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SOLVED: Nitriles undergo alkylation at the & position much like ketones undergo alkylation at the & position: (6 points total) 1) LDA CN CN 2) RXRThe & position of the nitrile is first deprotonated to give a resonance stabilized anion (like an enolate), which then functions as a nucleophile to attack the alky halide i) Draw the mechanism described above. (2 points)Using this process, show the reagents you would use to achieve the following transformation:OHBr
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Electrophilic Aromatic Substitution: Friedel–Crafts Alkylation of Benzene
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【高一同步】Al及Al2O3的性质分析
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