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药品研发质量管理体系建设【进学习群加微】BPYD2021
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2021年12月31日
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博普智库
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【云讲堂】从设想到现实: QbD理念在药物制剂研发中的实践之路
2024年5月24日
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制药行业QbD/PAT技术应用及解决方案介绍
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2022年7月19日
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一块SZ老腊肉
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药品注册研制现场核查要点及案例分析
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药物临床试验质量管理规范(GCP) (一)总则
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2021年11月12日
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有品位的猫腻特
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CMC系列(十八):IND阶段原料药工艺研发的关键点及案例分析
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2022年1月27日
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【美迪西云讲堂】QbD 设计与实施在原料药开发中的应用
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CMC系列(三十六):早期研发阶段制剂策略,快速推进创新药分子进入一期临床
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2023年12月29日
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【欧倍尔】药品生产GMP虚拟实训仿真平台:VR版演示
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2024年11月27日
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北京欧倍尔虚拟仿真
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CDE & CFDI |《药品注册核查检验启动工作程序(试行)》《药品注册核查工作程序(试行)》线上政策解读宣贯会
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2021年12月25日
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QBD理念在原料药工艺开发中的应用
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药学是研发药,制药工程是如何大规模生产药。张雪峰老师讲选调!
2023年2月13日
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AI涌入制药全流程,新药研发未来“无人化”?
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科普中国
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创新药临床研究与评价指导原则线上宣讲会
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虾米米0918
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药学实验 视频教程 浙江大学
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小狐狸223675376
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药物研发的新篇章:人工智能加速药物发现过程
2023年6月3日
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社会365
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国家药品监督管理局药品审评中心-2024年第四期“药审云课堂”
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2024年4月14日
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查理的小窝
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2025年“药审云课堂”第八期
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明月松间照小溪
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CMC系列(二十八):NDA及PPQ阶段原料药分析方法开发的关注点
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药明直播间
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一分钟读懂生物制药技术
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【创新药研发】创新药的研发与上市流程介绍
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2022年12月15日
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Pharma星扒蒜
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转载CDE:药品注册药学现场核查启动主要考虑和共性问题
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难得糊涂VIV
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国家药品监督管理局药品审评中心-2025年第九期“药审云课堂”
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2025年4月15日
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药学导论 第四版 毕开顺 视频
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基于人工智能的药物成药性评估及智能优化研究
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2023年11月20日
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