线粒体心肌病：400个基因缺陷、单倍群修饰与基因编辑 线粒体心肌病由超过400个核基因或线粒体基因缺陷驱动，新生儿患者预后极差，临床表型从儿童期到成人期跨度巨大。Nature Reviews Cardiology于2026年6月发表的综述指出，线粒体DNA单倍群作为遗传修饰因子显著影响疾病进程，例如ANT1缺乏症中单倍群U比单倍群H导致更快速严重的心肌病。读者将借此系统理解该病的遗传复杂性、诊断进
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线粒体心肌病：400个基因缺陷、单倍群修饰与基因编辑 线粒体心肌病由超过400个核基因或线粒体基因缺陷驱动，新生儿患者预后极差，临床表型从儿童期到成人期跨度巨大。Nature Reviews Cardiology于2026年6月发表的综述指出，线粒体DNA单倍群作为遗传修饰因子显著影响疾病进程，例如ANT1缺乏症中单倍群U比单倍群H导致更快速严重的心肌病。读者将借此系统理解该病的遗传复杂性、诊断进
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